细小病毒通过什么检测？
细小病毒通过什么检测？
细小病毒（ParvanaVaccinia）、单纯疱疹病毒（HerpesSimplexVirus）、人腺病毒（HumanAdenovirus）、杯状病毒（Carminivirus）和新型冠状病毒（SARS-CoV）等。一般根据病毒粒子外形和寄生细胞种类而命名。已发现的病毒粒子大多呈球形，直径在100-300nm之间。
按照侵袭细胞的类型不同，可将病毒分为三类：
Ⅰ．病毒能通过间隙进入到细胞内，并寄生于细胞内，不破坏细胞，如某些DNA病毒和RNA病毒等。
Ⅱ．病毒不能侵入一般的红细胞，只能侵入特殊的巨噬细胞和内皮细胞等，并破坏这些细胞，但也从细胞中出来，不进入血液循环，如瘟病毒等。
Ⅲ．病毒可以侵入一般的细菌和红细胞，并能进行汗斥，破坏组织，引起炎症，如淋巴细胞痨病病毒等。
按照病毒侵犯的生物大分子类型，分为DNA病毒、RNA病毒和逆转录病毒。其中，DNA病毒包括动植物病毒和人兽共患病病毒；RNA病毒主要是动植物病毒，一些细菌病毒和人类肝炎病毒属于此类；逆转录病毒主要侵犯人类及动物细胞，迄今发生在人间的病毒型肝炎都是由于这一类型的病毒引起的。
迄今为止，我们人类所能发现的病毒约为4000种。据有关部门统计，新型病毒不断出现，每年已有10-20种新的病毒出现，其中一些病毒较旧，但多数为新型，而且多数为侵犯人类健康和动物健康的病毒，对农业、医学危害极大。人兽共患病病毒比较活跃，每年在动物间不断传播，少数病毒可感染人类。其中，狂犬病、甲肝和人胚囊病毒能严重威胁人类健康。至今人们对新型冠状病毒的认识尚不够。
由于病毒形态极小，肉眼无法看到，由于难以找到适当的培养基，过去一直没有成功进行病毒的人工培养。直到20世纪50年代中期应用聚乙二醇造成的真核细胞裂解物（病毒宿主），及60年代后期用硫酸乙酰肝素包裹的碳纳米微粒作保护空壳（病毒外体），才得以实现病毒的半人工培养。50年代末和60年代初，借助血清学方法，对病毒核酸进行了研究，70年代初期用放射性标记核酸探针进行了病毒核酸分子杂交，获得大量病毒序列，这对病毒的研究有着巨大意义。1983年美国的M.O.休斯（R.H.Hybrid）等人通过对基因重组技术的研究证明，用组蛋白结合的噬菌体DNA可作病毒的遗传鉴定，该法已应用于许多病毒的研究。70年代末80年代初出现了多重PCR（多对核酸序列探针的PCR），大大提高了通量，现已应用于病毒分子流行病学。90年代初产生cDNA文库可分析复杂生物系统的遗传和变异。